Molekularna diagnostika oceniti svojo biološko ličila na genetski ravni. Sprostitev kodo DNA lahko razkrije razlike med posamezniki , ki lahko pomenijo nagnjenost za razvoj bolezni ali celo možnosti zdravljenja , ki so lahko bolj učinkoviti pri nekaterih ljudeh .
Funkcija
molekularne diagnostične teste analizirali genske vsebino podatkov o boleznih . Ti testi lahko zaporedje določene regije DNK za ugotavljanje genetske mutacije ali količinsko raven nekaterih genskih materialov, ki se lahko izrazi z bakterijo , virus ali raka .
Pomen
Vaš DNA zaporedje je lahko sestavljena iz prirojeno ali naključno mutacijo , ki lahko vplivajo na vašo verjetnost za razvoj bolezni ali vašo sposobnost , da se odzovejo na določeno zdravljenje . Podobno lahko molekularna diagnostika opredeliti posebne seve okužbe , kot so virus H1N1 .
Prednosti
genetske predispozicije za določene bolezni ali stanja lahko opozori , da je posameznik da določene odločitve življenjskega sloga za preprečevanje in spremljanje razvoja določene bolezni . Nekatere mutacije lahko vpliva tudi na možnosti zdravljenja , saj nekateri terapije delujejo drugače , čeciljna zdravilo vsebuje ključne mutacije. Zato se lahko zdravniki uporabljajo to genetsko informacijo , da izberete optimalno terapevtsko strategijo za vsakega posameznika in bolezni.
Zmote
mutacija lahko identificirati genetske predispozicije za razvoj določene bolezni. Vendar pa to ne zagotavlja, da boposameznik dejansko razvijajo te bolezni in lahko povzročijo nepotrebno zaskrbljenost .
Vrste
Molekularna diagnostika se uporabljajo za ugotavljanje nalezljivih bolezni, kot so klamidijo , gonorejo , virus gripe in tuberkuloze , pa tudiprisotnost ali predispozicije za različne pogoje , kot sta rak in cistična fibroza .